技(jì)術(shù)問(wèn)題

一(yī)、綜合性問(wèn)題

1、試劑表面基團的(de)量或者濃度——需分(fēn)表列明(míng©'γ£)

PLL@Fe2O3表面帶的(de)多(duō)聚賴¶☆氨酸量或是(shì)比例是(shì)多(duō)少(λ​★shǎo)

質量比是(shì)PLL：Fe=0.2：1

2、濃度

（1）濃度

PEI@Fe3O4，PEG化(huà)氧化(huà ×)鐵(tiě)，PLL@Fe2O3的(de)​↕γ‌鐵(tiě)濃度是(shì)1mg/ml，

DMSA@Fe2O3，DMSA@Fe3O4和(hé)APTS@Fe2O♦←&3的(de)鐵(tiě)濃度是(shì)4mg/ml

OA@Fe3O4，檸檬酸鈉修飾的(de)Fe3O4，納米銀(yín)漿按總質量算(su ∏àn)

銀(yín)納米顆粒0.1mg/ml

金(jīn)納米顆粒的(de)OD值一(yī)般是(shì)5，金(jīn)單質π∞的(de)質量0.05mg/ml(金(jīn)質量計(jì))。

3、産品溶劑或産品成分(fēn)

4、顆粒稀釋是(shì)否可(kě)以用(yòng)去(qù)離(lí‍ π)子(zǐ)水(shuǐ)？

可(kě)以

5、 産品如(rú)何滅菌？可(kě)以高(gāo)溫或者其他(tā)手段？

産品在出售前已經用(yòng)0.22微€σ(wēi)米的(de)濾膜除過菌，無需再次除菌。另高(gāo)♦π&溫會(huì)破壞産品性狀，不(bù)可(kě§δ←α)高(gāo)溫滅菌

6、産品保質期多(duō)久？在使用(yòng)過程或者存放(fàng)久了(le)發生(& shēng)産品聚集的(de)問(wèn)題如(rú)何解決？

我們的(de)産品保質期是(shì)12個(gè)月(yuè)。在保質期內®∏∞(nèi)，我們的(de)産品一(yī)βσ般是(shì)不(bù)會(huì)出現(xiàn)團聚現•™'(xiàn)象的(de)，若您買回的(de)産品還(hái)未Ωπδ使用(yòng)，也(yě)未添加任何試劑，又(yòu≠δ)在保質期內(nèi)，我們承諾是(shì)可(kě)☆☆↓以免費(fèi)退換的(de)。

7、磁性是(shì)多(duō)少(shǎo)？

70emu/g，我們産品的(de)這(zhè)個(gè)磁性強度還(h' ₽ái)是(shì)比較大(dà)的(de)，也(yě)是(s φhì)我們産品的(de)優勢之一(yī)。

8、生(shēng)物(wù)相(xiàng)容性好(hǎo)，用(yòng)什•π(shén)麽數(shù)據說(shuō)明(míng)呢↑≥€∞(ne)？

做(zuò)細胞活性實驗，加入量後，看(kàn)細胞有(yǒu)沒有♠‍(yǒu)死亡,要(yào)是(shì)沒有(Ω§→'yǒu)死亡,說(shuō)明(míng)相(xiàng)容性很(hěn)好(≈π♦hǎo).

9、産品濃縮，如(rú)果離(lí)心一(yī)般多(duō)少(shǎo)轉速合适？

穩定的(de)話(huà)1萬30分(fēn)鐘(zhōng)都(dōu)不( ←bù)能(néng)完全離(lí)下(xià)來(lái)，不(bù)穩定的(de)話(huà)∑§5000轉5分(fēn)鐘(zhōng)就(jiù)可(k♠÷‍₩ě)以了(le)。

10、納米顆粒的(de)飽和(hé)磁化(huà)強度是(shì)用(yòng)& 什(shén)麽檢測的(de)？

振動樣品磁強計(jì)。

11、3.5mg/mlMnZnFe2O4@OA中3.5mg£® /ml指什(shén)麽？

3.5mg/ml就(jiù)是(shì)↕&¥Fe的(de)含量。（OA是(shì)油酸）

12、你(nǐ)們磁性納米顆粒的(de)制(zhì)作(zuò)方法是(shì)什$$₩≥(shén)麽？共沉澱？

目前我們的(de)産品大(dà)部分(fēn)是(shì)用π♠(yòng)共沉澱法制(zhì)得(de)的(de)，用(yòng)共沉澱法制(zhì)得(d€↔¥εe)産品也(yě)是(shì)最穩定的(de)，申λ♥<£請(qǐng)的(de)國(guó)家(jiā)二級标準物(wù)質也≈γ✘∞(yě)是(shì)用(yòng)共沉澱法制(zhì)得(de)的(d♠←∏e)，我們這(zhè)有(yǒu)高(gāo)溫熱(rè)解法做(zuò)♦₹☆的(de)，但(dàn)不(bù)能(néng)批量成産，所以價格比δλ較貴。

13、你(nǐ)們的(de)磁性納米顆粒怎麽實現(xiàn)靶向的(de₽✘β)作(zuò)用(yòng)呢(ne)?

抗體(tǐ)靶向，或者用(yòng)磁鐵(tiě)吸。

14、你(nǐ)們在什(shén)麽儀器(qì)上(shàng)測粒徑∞✘分(fēn)布的(de)

DLS是(shì)粒度電(diàn)位分(fēn)析儀（Malvern±✘λ'，ZETA SIZER ，Nano ZS90），電(diàn)鏡尺寸通(tōng)過“力 ♦$度分(fēn)布計(jì)算(suàn)”軟§¥₩​件(jiàn)分(fēn)析得(de)到(dào)的(de  Ω)

二、DMSA@Fe3O4

1、DMSA@Fe3O4的(de)摩爾濃度是(shì)多(duō)少(shǎo)呢(ne)Ω↓？是(shì)用(yòng)原子(zǐ)吸收"α✔>測試的(de)嗎(ma)？

A：因為(wèi)産品的(de)4mg/ml是(shì)以Fe來(lái)計(jì)的(de)，↕¶所以該産品的(de)摩爾濃度是(shì)4/56=0.0714mol/L.産品濃度不(bù)是($∞shì)用(yòng)原子(zǐ)吸收測試的(d™∏e)，是(shì)用(yòng)紫外(wài)可(kě)見(​☆♥jiàn)光(guāng)譜測試的(de)，用(yòng)鄰二氮菲顯色測試的(d↑π♦e)。

2、DMSA@Fe3O4怎麽稀釋保存

超純水(shuǐ)稀釋，然後用(yòng)0.1M的(de)四甲基氫氧化(huà)铵溶液調pH♣©‍​到(dào)中性或稍偏堿性保存。

3、DMSA@Fe3O4簡介

顆粒外(wài)圍是(shì)二巯基丁二酸，羧± 基來(lái)自(zì)于二巯基丁二酸，最外(wài)層就(jiù)是(sh‍'∞ì)羧基，電(diàn)鏡尺寸一(yī)般在10nm左右。一(yδβī)般注射活體(tǐ)都(dōu)用(yòng)這(zhè)個(gè)，二•φλ巯基丁二酸就(jiù)是(shì)指DMSA±₩。水(shuǐ)相(xiàng)的(de)磁性納米顆粒就(jiù δ ♥)是(shì)DMSA@Fe3O4。

4、小(xiǎo)鼠MRI造影(yǐng)時(shí✔☆)的(de)推薦用(yòng)量（如(rú)DMSA@ >&Fe3O4），不(bù)同腫瘤用(yòng)量是(shì)₩₹©否也(yě)會(huì)不(bù)同

稍有(yǒu)不(bù)同，可(kě)根據具體(tǐ)情況做(zuò)相(xià €ng)應調整，一(yī)般的(de)推薦用(yòng)量是(shì ≈•₹)100mg鐵(tiě)每千克小(xiǎo)鼠體(tǐ)重

5、DMS@Fe3O4表面包被的(de)是(shì)什(shén)麽？

顆粒是(shì)DMSA表面修飾的(de)

 6、有(yǒu)相(xiàng)應的(de¶$Ω¥)蛋白(bái)質交聯試劑盒麽？還(hái)是(φ÷©shì)我們自(zì)己要(yào)摸索EDC+Solfσ÷o-NHS的(de)用(yòng)量？

可(kě)以用(yòng)EDC/sulfo-NHS的(de)方法偶聯，這($&zhè)個(gè)方法比較成熟，但(dàn)是(shì)≥☆涉及到(dào)在納米顆粒偶聯的(de)時(shí)候其實最主要(yà♣ε↕o)的(de)是(shì)要(yào)保持顆粒的(de)穩定性，顆粒的(ε≠∑♥de)穩定性與電(diàn)荷有(yǒu)很(hěn)大(dà)關系©≤γ，所以用(yòng)不(bù)同等電(diàn)點的( δde)蛋白(bái)質進行(xíng)偶聯在反應緩沖液↑±pH上(shàng)是(shì)不(bùδ₽₩β)同的(de)，所以我們沒辦法做(zuò)出相(xi$ λ±àng)應的(de)試劑盒。到(dào)時(shí)候我們會(γ‌↔huì)提供一(yī)個(gè)大(dà)概的(de)偶聯∏φ♦'步驟，裡(lǐ)面有(yǒu)試劑、蛋白(bái)質、偶聯劑的(de)用∑λ♦(yòng)量和(hé)緩沖液的(de)信息等，基本您可(kě)以照(zhào)著(zhe)做(↔¥λ≥zuò)，針對(duì)您的(de)蛋白(bái)質您還(hái)可(kě)以稍做(λ₩zuò)一(yī)些(xiē)調整，尤其是(shì)緩沖液的(£©¶•de)選擇。如(rú)果您實在不(bù)願意做(zuò)£Ω的(de)話(huà)，也(yě)可(kě)以交給我們公司幫您做(zuò'☆¥")，公司也(yě)有(yǒu)定制(zhì)化(huà)的(de)業(yè← )務，但(dàn)需要(yào)另外(wài)收費(fèi)。

三、DMSA@Fe2O3

1、羧基化(huà)Fe2O3磁性納米顆粒的(de)≥∑±↑水(shuǐ)動力尺寸？

40-70nm。

四、PEI@Fe3O4

1、PEI_Fe3O4能(néng)否進入到(dào)細> δφ胞核

不(bù)能(néng)進入

2、産品是(shì)因為(wèi)什(shén)麽原因進不(bù)☆÷了(le)細胞核呢(ne)？是(shì)δ♦γ♣粒徑大(dà)了(le)進不(bù)去(qù)嗎(ma)？如(rú)果進行(xín∑≈≥g)表面修飾，有(yǒu)可(kě)能(néng)進核嗎(ma)？怎樣修飾進核呢(ne)？§→你(nǐ)們公司能(néng)幫忙做(zuò)修飾嗎(ma)？

3、貴公司用(yòng)于RNA轉染的(de)納米顆粒，其表面修飾的(de)有(yǒu)機≤ π(jī)物(wù)是(shì)PEI嗎(ma)？有(yǒu)機(♥$φσjī)物(wù)的(de)含量是(shì)怎樣的(♥×↑&de)呢(ne)？

我們公司的(de)磁轉染納米材料是(shì)Fe3O4納米顆粒的(de)核，表面用(yòng)π±★✘PEI修飾，PEI的(de)量沒有(yǒu)做(zuò)過具體(tǐ)分(fēn)析，但(dàn♠ε)表面電(diàn)位較正，已經可(kě)以證明(míng)PE"←I的(de)成功修飾，如(rú)有(yǒu)必要(y₹♦ào)後面可(kě)能(néng)會(huì)考慮做(zuò)熱(rè)重等。

4、貴公司用(yòng)于RNA轉染的(de)納米顆粒電(diàn)鏡尺寸如(rú→✘ε)何？在超純水(shuǐ)中的(de)表面電(diàn)勢是(shì)怎樣的(d™≤α←e)？

電(diàn)鏡尺寸在10nm左右，最終産品分(fēn)散在純水(shuǐ)中，zeta電(₽ ππdiàn)位高(gāo)于30mV（測量值一(yī)般在40～5↑‍÷0mV之間(jiān)）

5、為(wèi)了(le)直觀驗證RNA®ε 被轉入細胞，我想用(yòng)熒光(guāng)染料标記RNA，再與納米粒子(zǐ)結合，結合後是∏÷♣(shì)否會(huì)導緻熒光(guāng)的(de)$☆淬滅？

我們曾經做(zuò)過用(yòng)熒光(guāng)标記納米顆粒的(de)研究，沒ε₽↑¥有(yǒu)發現(xiàn)會(huì)導緻熒光(guāng)淬滅的(de)現(x₹↓₹iàn)象，隻要(yào)您注意避光(guāng)操作(zuò)♥±"，應該不(bù)會(huì)産生(shēng)影(yǐng)響

6、與RNA混合後，粒子(zǐ)會(huì)否團聚Ω ？對(duì)轉染的(de)效率影(yǐng)響如(rú)何？

A：與RNA混合後是(shì)否團聚主要(yào∞‍&∏)與電(diàn)荷有(yǒu)關，當溶液中負電(diàn)荷過高(gāo)時(shí)會(hu€★✔ì)導緻團聚，團聚确實會(huì)影(yǐng)響轉染效率，且會(huì)導緻細胞毒性∞Ω✔增加。根據我們客戶的(de)使用(yòng)反饋，按照(zhào)正常使用(yòng)比例‌>不(bù)會(huì)導緻顆粒聚集，這(zhè)也(yě)是(shì)我們産品的(dφ∞e)優勢之一(yī)。

五、PEG化(huà)氧化(huà)鐵(Ω✘§"tiě)

1、在磁性納米顆粒上(shàng)接分(fēn)子ΩΩ£€(zǐ)量約3000的(de)肽段，選PEG化(φ€≠huà)的(de)氧化(huà)鐵(tiě)合适嗎(ma)？

合适，PEG化(huà)四氧化(huà)三鐵(tiě)比其他(tā)同類産品更抗吞✘ 噬，靶向性更強

2、肽段修飾在磁性納米顆粒上(shàng)，複合物(wù)的∑•(de)水(shuǐ)動力尺寸還(hái)在納米級别嗎(ma)？

在的(de)

3、小(xiǎo)肽需要(yào)多(duō€₩)少(shǎo)量？（PEG化(huà)磁性納米顆粒（羧基末端）5mg）↔×

質量比一(yī)般是(shì)Fe：小(xiǎo)肽=1:0.5到(dào)1:1

4、貨期多(duō)長(cháng)

定制(zhì)一(yī)般是(shì)三個(gè)月(yuè)

六、裸γ-Fe2O3

1、磁性納米材料的(de)制(zhì)備方法？

裸γ-Fe2O3的(de)制(zhì)備λ§×主要(yào)有(yǒu)兩種方法：共沉澱法和(hé)高(gāo)溫熱(rè)解法。共沉澱法¥♦ ‌是(shì)目前用(yòng)來(lái)批量生‌≥®≈(shēng)産磁性納米顆粒的(de)主要(yào)方法，本實驗室也(yě)采φλΩ用(yòng)此方法，其缺點是(shì)顆←∞•✔粒分(fēn)散不(bù)均勻，大(dà)小(xiǎo)不(bù)均一(yī)。高δφ  (gāo)溫熱(rè)解法是(shì)目前比較熱(rè)門(mén)的( ₽β☆de)一(yī)種研究方法，目前不(bù)能(nén&'©₽g)批量生(shēng)産，但(dàn)是(shì)顆粒均☆↓‌勻分(fēn)布TEM照(zhào)片特别漂亮(liàngΩ )。若有(yǒu)客戶想要(yào)高(gāo)✔∞★溫熱(rè)解法的(de)産品，可(kě)以提供，但(dàn)是(shì)價格另算↑ ≠×(suàn)，要(yào)高(gāo)很(hěn)多(duō)。

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七、細胞标記

1、幹細胞标記方法？

取納米顆粒用(yòng)無血清的(de)培養液稀釋成20ug/mL左右，加入細胞，30min☆×後補加血清，孵育12-24h.

2、細胞标記有(yǒu)哪些(xiē)檢測方♣σ  法？

一(yī)般是(shì)MRI造影(yǐng)和(hé)組織切片做(zuò)普魯士藍(lán)染××色

3、連接上(shàng)抗體(tǐ)後是(shì)用(yòn₽×£Ωg)紫外(wài)測試？還(hái)是(shì)用(yòng)核磁質譜分(fēn)析呢($'ne)？如(rú)何驗證連接的(de)成功與否？

都(dōu)可(kě)以，做(zuò)紫外(wài)測試時(shí)，因為÷π↓(wèi)鐵(tiě)的(de)吸光(guāng)度比較 ₹↑ 大(dà)，所以需要(yào)蛋白(bái)含≠>量多(duō)一(yī)點，連接的(de)多(duō)，看(☆♣∑kàn)的(de)也(yě)清楚，質譜的(de)也(yě)做(zuò)，但(dàn)是α∏(shì)做(zuò)的(de)不(bù)多(duō)。要(yào)驗 ≈證連接的(de)成功與否，做(zuò)一(yī)個(​‌gè)純化(huà)步驟，一(yī)般有(yǒu)離(lí)心或者過凝膠柱等，看(kàn)分(fē£ n)離(lí)出來(lái)的(de)鐵(tiě)那(nà)部分(fēn)有(yǒ§↕‌u)無蛋白(bái)，若量多(duō)的(de)話(h™®uà)，用(yòng)紫外(wài)直接做(zuò)，因為(wèi)是(shì)測試蛋白(b♥€ái)含量，推薦您使用(yòng)BCA試劑。

4、你(nǐ)們有(yǒu)沒連接抗體(tǐ)的£≤(de)步驟，能(néng)不(bù)能(néng)發給我們先看(kàn)一(yī)下(xià)？♠✔‍

抗體(tǐ)連接步驟很(hěn)多(duō)，一(yī)般有‍♥(yǒu)EDC，但(dàn)是(shì)具體(tǐ)的☆™ (de)連接方法還(hái)是(shì)要(y↑ λ​ào)自(zì)己查文(wén)獻的(de)。

5、你(nǐ)們的(de)納米顆粒被細胞吞噬的(de)多(duō)？有(∏÷↓ yǒu)沒有(yǒu)細胞毒性？應該是(shì)吞噬β♣的(de)多(duō)好(hǎo)還(hái)是(shì)少(shǎo)好(hǎo)啊？

具體(tǐ)的(de)吞噬多(duō)少(shǎo)是(shì)無法測試的(de)，但(dàn)'λ 是(shì)若用(yòng)我們推薦的(de)方法，我們可(kě)以保證細胞的(de)标記π←率達90%以上(shàng)。細胞毒性是πγ(shì)有(yǒu)的(de)，但(dàn)是(ΩΩ≠✔shì)很(hěn)低(dī)，要(yào)看(kàn)細胞是(shì)不(bù)是(shì)© ×比較敏感，一(yī)般40ug/mL是(shì)沒有(yǒu)問(wèn)題₩→®的(de)。若細胞吞噬的(de)越多(duō)，毒性自(zì)然就(jiù)大(dà)，但( €dàn)是(shì)吞噬的(de)越多(duō)，實驗顯現(x↑¶€←iàn)的(de)效果越好(hǎo)，所以要(yào)選一(yī)個(gè)合适的(d♥↔e)比例。

6、蛋白(bái)質和(hé)磁珠的(de)物(wù)φ‌質的(de)量的(de)比是(shì)多(duō)少(shǎo)，畢竟我們的(de)抗體(tǐ£↕φ)是(shì)個(gè)單域抗體(tǐ)Ω ↑，分(fēn)子(zǐ)量小(xiǎo)很(hěn×≥αγ)多(duō)。

我們是(shì)按質量比來(lái)加的¥ ©(de)，Fe跟抗體(tǐ)質量比為(wèi)1：1，我們的(de)抗體(tǐ)✔©Ω分(fēn)子(zǐ)量是(shì)150k，我們的(de)體(tǐ)&•×系裡(lǐ)面抗體(tǐ)是(shì)過量的(de)。

7、但(dàn)是(shì)我們的(de)抗體δ≤₽₽(tǐ)隻有(yǒu)15k,也(yě)照(zhào)質™₽≥§量加的(de)話(huà)會(huì)不(bù)會(huì)過量太多(duō)了(≥‍☆le)？

如(rú)果抗體(tǐ)分(fēn)子(zǐ)量小(x≠©σ↕iǎo)的(de)話(huà)可(kě)以按質量Fe:抗體(tǐ)=10：1。

8、在标記之後還(hái)是(shì)要(yào)濃縮一(yī)下(xià)的(de)，•&± 還(hái)是(shì)大(dà)概超濾下(xià)好(hǎo)了£€σ♠(le)？

最好(hǎo)不(bù)要(yào)，你(nǐ)們沒有(yǒu)合适的•≠'(de)濃縮手段，很(hěn)容易導緻聚集的(de)，盡量在偶聯過程中不(bù)₹¶要(yào)把體(tǐ)積打的(de)太大(dà)。

9、Fe的(de)最佳标記濃度是(shì)多(duō)少(≈αshǎo)？拿(ná)到(dào)産品要(yào)不(bù)要(yào)做(zuò)什(shén><✘")麽稀釋動作(zuò)？

取微(wēi)量鐵(tiě)分(fēn)散在培養液中，保證每ml培養液含2™Ωα0ug鐵(tiě)，具體(tǐ)的(de)量要(y±¥ào)根據客戶的(de)實驗情況而定。

10、蛋白(bái)質和(hé)磁珠反應後如(rú)何分(fēn)離(lí)？過柱αλ子(zǐ)還(hái)是(shì)采用(yòng)透析？多(duō)出來(l&&™ái)的(de)硼酸體(tǐ)系要(yào)除去(qù)嗎(ma)？（袁↓♦Ω輝老(lǎo)師(shī)）

如(rú)果穩定的(de)話(huà)可(kě)以過柱子(zǐ)，不(bù)穩定的(de)話(≈♠$huà)适當離(lí)心即可(kě)，硼酸體(tǐ)系是✔∞☆♣(shì)用(yòng)來(lái)緩沖的₹≈"(de)，不(bù)必去(qù)除。

八、造影(yǐng)

1、我們造影(yǐng)用(yòng)的(de)MRI機(jī)型及設置參π★$‌數(shù)？

德國(guó)siemens公司 ava≥ ♣↔nto 1.5T

2、做(zuò)磁性靶向，需要(yào)推薦↔∏≠<納米材料？

油酸修飾的(de)、PEG修飾和(hé)DMSA修飾的(de)都(dōu)可(kě)以¶✔↔用(yòng)。但(dàn)是(shì)主推PEG@Fe3O4，因↑→≠為(wèi)有(yǒu)機(jī)相(xiàng)的(de)不(bù ​✘™)能(néng)用(yòng)在動物(wù)體(tǐ)內(nèi)會(huì↓‍)有(yǒu)毒性，DMSA@Fe3O4（制(zhì)備¥$方便）屬于水(shuǐ)相(xiàng)試劑，毒性小(xiǎo)，PEG@Fe3O4為(wèi)λ≥水(shuǐ)相(xiàng)溶劑，毒性小(xiǎo)，靶向性好(hǎo)

3、注射到(dào)小(xiǎo)鼠體(tǐ)內(nèi)的(de)劑量如(rú)何才能÷λ<(néng)夠不(bù)導緻小(xiǎo)鼠的(de)死亡？

A: 當注射劑量按照(zhào)每千克體(tǐ)重0.5mg鐵(t<↓Ωiě)的(de)量注射時(shí)，小(xiǎo)鼠是(shì)不(bù)會(§>γhuì)死亡的(de)。（0.5mg/kg體(♦ ↓tǐ)重是(shì)推薦劑量，就(jiù)是φδ±(shì)說(shuō)這(zhè)個(gè)劑量就(jiù)會(huì)有φ★(yǒu)效果，但(dàn)是(shì)不(bù)能(néngφ>λ)保證這(zhè)個(gè)劑量就(ji< ù)能(néng)夠不(bù)使得(de)小(xiǎo)鼠死亡，死÷∑≥亡的(de)原因很(hěn)多(duō)，如(rú)果注射速度過快(kuài)也(yě★&$)會(huì)導緻死亡的(de)）

4、小(xiǎo)鼠注射時(shí)是(shì)不(bù)是(shì)轉換到(dào)PBπ¥♣δS那(nà)種中性的(de)環境比較保險呢>←•(ne)，怕小(xiǎo)鼠受不(bù)了(le)

A：中性環境的(de)進行(xíng)偶聯反應容易導緻團聚，這(zhè)個(gè)PH跟​ 蛋白(bái)質的(de)等電(diàn)點關系很(hěn)大(dà)，您可(kě)以試£<α下(xià)，我們就(jiù)是(shì)這(≥γzhè)樣做(zuò)的(de)，我們偶聯的(de✔>™)如(rú)avastin或者美(měi)羅華都(dōu)必須在PH9λ‍'下(xià)做(zuò)。

特殊性問(wèn)題

1、我們是(shì)用(yòng)來(lái)看(kàn)動脈粥樣硬>♣化(huà)易損斑塊的(de)，按照(zhào)理(lǐ)論，我→‍©↓們是(shì)不(bù)希望被腹腔內(nèi)的(de)巨噬細胞吞∑π噬，希望都(dōu)進入斑塊內(nèi)部？

若産品部穩定，那(nà)被巨噬細胞吞噬的(de)機(jī)會(huì)就(jiΩγù)會(huì)大(dà)一(yī)點，若産品穩定的(de)話(huà)，就(j←εiù)比較容易進入斑塊內(nèi)部，之前東(dōng∏☆)大(dà)有(yǒu)做(zuò)過類似這∑≥>(zhè)樣幹細胞的(de)實驗，實驗結果就(jiù)是(shì)進入斑塊內(nèi$ $)部的(de)比較多(duō)。我們的(de™∑)産品是(shì)比較穩定的(de)，分(fēn)散性≤"∏好(hǎo)，最終分(fēn)散在水(shuǐ)中，這(zhè)也(♠♥yě)是(shì)我們的(de)産品優勢之一(yī)。

2、小(xiǎo)鼠腫瘤注射的(de)注射方案

按鐵(tiě)濃度為(wèi)1mg/ml算(suàn)，注∏✘$λ射量是(shì)腫瘤體(tǐ)積的(de)一(yī)半（腫瘤體(tǐ)積計(jì)算"≥β≥(suàn)方式是(shì)(ab2)/2,a≤ ≠是(shì)指腫瘤的(de)長(cháng)徑，b是(sh ∞ì)指腫瘤的(de)短(duǎn)徑）。值得(de)注意的(de)是(shì♦♣)注射需要(yào)比較細的(de)針如(rú)胰腺灌←®注針進行(xíng)多(duō)靶點注射

3、CT造影(yǐng)用(yòng)碘油納米乳'™α動物(wù)實驗

購(gòu)買後一(yī)般4度密封可(kě)長(cháng)期保存，也(yě)可(k♠≥$ě)在常溫下(xià)短(duǎn)期存放(fàng)。這(zhè)>∞款産品相(xiàng)對(duì)比較穩定，而↓'‍且效果很(hěn)好(hǎo)。小(xiǎo)鼠注射量推薦量是(shì)100到(dào)↑‍Ω200微(wēi)升（碘濃度：48mg/ml），通(tōng)過尾靜(jìng)脈∏♠'∏注射1到(dào)4小(xiǎo)時(shí)內÷£™÷(nèi)會(huì)觀察到(dào)明(míng)顯的(de)造影(yǐng)圖像。因為(wèi∏₩"₩)該造影(yǐng)劑被動靶向到(dào)肝，可(kě)設置不(bù)同時(shí)間'∞'×(jiān)節點的(de)對(duì)照(zhào)，比如(rú)1h，4h，8h，12h∞≥φδ，24h等